Cinco novas canetas de semaglutida são aprovadas pela Anvisa; entenda o que muda

Novos medicamentos injetáveis foram registrados nesta quarta-feira (29) e poderão ampliar a concorrência no mercado da semaglutida, substância também presente em medicamentos conhecidos como Ozempic e Wegovy

Publicado por: Cassia Misael

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado no tratamento do diabetes mellitus tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (29) e representa mais um passo na ampliação da oferta de medicamentos dessa classe no Brasil.

Os novos produtos foram autorizados para uso complementar à dieta e à prática de exercícios físicos em pacientes com diabetes tipo 2. Embora sejam popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”, o registro concedido pela Anvisa é destinado ao tratamento do diabetes, conforme as indicações aprovadas pela agência.

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Os medicamentos aprovados são:

• Owozy – Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.

• Seemasun – Sun Farmacêutica do Brasil Ltda.

• Zempneo – Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

• Semavy – Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

• Orsema – Ranbaxy Farmacêutica Ltda.

A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1. O medicamento auxilia no controle da glicemia, estimula a liberação de insulina quando necessário, reduz a produção de glucagon e promove maior sensação de saciedade. Por isso, ganhou notoriedade também pelos efeitos na perda de peso, embora a indicação terapêutica dependa da aprovação específica de cada medicamento.

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Com a aprovação dos novos registros, especialistas avaliam que o aumento da concorrência poderá ampliar a oferta desses medicamentos no mercado brasileiro e, futuramente, contribuir para maior disponibilidade aos pacientes. Entretanto, o registro sanitário não significa que os produtos estarão imediatamente disponíveis nas farmácias. Ainda serão necessários os trâmites relacionados à definição de preços pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e a estratégia comercial de cada fabricante.

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